JAMA：证据来了，伊维菌素不适可用治疗新冠肺炎！

伊维类似物是被认定世界卫生组织（WHO）必需制剂标准清单而在全球广泛采用的抗病原体制剂。2015年，联合注意到此药的两位学者与之前国地质学家屠呦呦合作个人伊始的诺贝尔神经科学或化学奖。

伊维类似物可用来保健多种哮喘，如疟疾、癫痫、哮喘、HIV、流感等。在血液或体外实验者之前，它对各种病原体都特别是在发挥作用的功效。凭借其多年的人体内用药基石和强大的药理作用，不少地质学家认为这种制剂可能构成新冠菌株制剂的基石。

2020年4同月3日，Antiviral Research杂志在线发表了澳大利亚蒙纳士大学研究课题制作团队的重大注意到，实验者测试者最近伊维类似物可以治疗法新冠结核病，该药能在两天内消除任何菌株痕迹，该制作团队援引最快有望在1个同月进入到人体内试验性。但是，这项针对伊维类似物的研究课题只是在实验者室培育的细胞核之前展开的，还处于起步期中，目前没有证据能测试它对人体内的。

近日，美来自厄瓜多尔一个联合研究课题小组在the journal of the American Medical Association上发表题为《Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19》的研究课题论文。

该研究课题首次通过随机对照实验者确切断定伊维类似物并不等同于于治疗法治疗法轻度COVID-19。

在本研究课题之前，研究课题人员在2020年7同月15日至12同月21日之间统计调查了来自当地的多名轻症新冠结核病病患，病患以1：1的数目随机均等低剂量伊维类似物或抗抑郁药。

实验者示意图

研究课题制作团队采用了在COVID-19治疗法实验者之前偶尔采用的8类序数量表对病患展开低分，主要根据两类诱因对试验性结果展开分类，主要诱因是从随机分组开始到腹泻完全消除的时间，次要诱因为自随机均等以来变差了2分（从8类序数量表的曲率半径低分开始）的病患。

在接受随机分组的476位病患之前，有238位被均等接受伊维类似物治疗法，238位接受抗抑郁药治疗法，伊维类似物组与抗抑郁药组病患腹泻消除时间无显着相异（之前位数：10天vs 12天；相异为-2天[IQR，-4至2]）；仅仅有病患的临床变差分数超过2分，并且2个治疗法组之间没有显着相异（伊维类似物组为2％，抗抑郁药组为3.5％；意味著相异为-1.53 [ 95％CI，−4.75至1.69]）。

初步分析人群之前腹泻消除的时间

通过分析病患结果数据，研究课题小组注意到，在患有轻度COVID-19的成年人之前，与抗抑郁药相比，伊维类似物的5天疗程仍未显着改善腹泻消除的时间。 该注意到不支持采用伊维类似物治疗法轻度COVID-19，尽管可能需要展开更大的试验性才能知晓伊维类似物对其他临床相关结局的影响。

总而言之，尽管伊维类似物并不等同于于治疗法治疗法轻度COVID，但是作为名噪一时的电影明星制剂，在本能与病原体病反抗的现实生活之前，伊维类似物曾立下赫赫战功，拯救了数以百万的肉体。

随着医药新科技的飞速发展，曾经肆虐本能社会的病原体病、败血症、菌株感染性哮喘已经得到初步控制。意味着，癌症、心脑血管哮喘、白血病等慢性哮喘已经成为顾虑本能健康的首要诱因，但这些曾一度不亚于传奇色彩的制剂仍能在“老药新用”多方面外加人们新的着迷！

更早记事：

Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19A Randomized Clinical Trial

JAMA. Published online March 4, 2021. doi:10.1001/jama.2021.3071